研究から臨床段階までカバーする試薬とソリューション!

薬物動態試験

免疫原性研究

CAR標的タンパク質

CAR の研究と開発に一般的に使用される組換えタンパク質ターゲット。さまざまなタグや蛍光ラベルで検出できます。

汎用型CAR検出ツール

当社の汎用型CAR 検出ツールは、幅広い適用性を持つ CAR 細胞への非常に特異的かつ高感度な結合について FACS で検証済みです。細胞治療薬の開発プロセスにわたって包括的なサポートを提供します。

MHC-ペプチド複合体

組換え MHC タンパク質をお探しですか?当社の MHC タンパク質は単量体または四量体で提供され、構造が可能な限り天然な構造に近くするために当社の HEK293 プラットフォームを使用して発現されます。

アネウロ: 神経科学用タンパク質

アルツハイマー病などの神経障害は、凝集して神経細胞死を引き起こす変異原性タンパク質によって引き起こされます。神経科学の研究を支援し、神経変性疾患を治療するための新しい薬剤標的を探求するために当社の製品をご利用ください。

ComboX: Streptavidin (SA) Series

ストレプトアビジンとビオチンの間の相互作用は、生物学においてスクリーニング、精製、アッセイ確立のために最も一般的に利用される相互作用分析の製品です。

Early Pharmacodynamic Assessment

In the early stages of biopharmaceutical development, it is crucial to provide highly sensitive, specific, and validated immunoassay products for cytokines and biomarkers. These assays enable quantitative detection of target analytes across various species, facilitating the verification of drug mechanisms and efficacy evaluations.

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Immunohistochemistry (IHC) is an antibody-based technique used for the localization, qualitative, and quantitative analysis of antigens within tissue cells. It is widely applied in medical research, biological detection, and pathological diagnosis.

GMP-grade Growth Factors

Strictly following the GMP quality system, we provide multiple GMP grade cytokines to support the large-scale manufacturing and differentiation of immune cells, stem cells, and other cell types.

Extracellular Matrix (ECM) Proteins

Specially designed to support the large-scale manufacturing needs of stem cells (iPSC/ESC/MSC, etc.), rigorously tested to ensure compliance with the highest standards, providing excellent performance for stem cell research and drug development.

Serum-free Cell Culture Medium

Provide culture media suitable for various types of cell cultures such as T cells, NK cells, CAR-T, CIK, CAR-NK, etc; Chemically defined, no serum, animal origin-free, higher expansion efficiency!

Cell Activation

A series of tools for cell activation, such as classical antibodies, magnetic beads, and specific antigen coupled magnetic beads, have been validated at the cellular level and can efficiently stimulate and expand target cells, better assisting the development process of cell therapy drugs.

Gene Editing

Gene editing technology is widely used in gene therapy and CAR cell therapy, typically using delivery systems such as viral vectors to deliver specific genetic material into specific target cells, modifying the expression of individual genes or repairing abnormal genes. We focus on the CGT field and provide high-quality gene editing related tools.

Residual Nucleic Acid Removal

Sample cleanup is a necessary part of manufacturing designed to prepare the final therapeutic for patient safety and successful IND application. Explore our nucleases designed to remove nucleic acid residues.

Solutions

Our various solutions aim to provide customers with a more comprehensive and high-quality service experience, and accelerate the commercialization of CGT drugs!

Custom GMP-grade Products

We have an experienced Custom GMP-grade Products team and a high standard GMP factory, which can provide you with strong support. It has advantages such as compliance with regulatory requirements, audit-friendly, high customization and flexible adaptation capabilities, and strong application development support.

GMP-Resilient Supply

The GMP-Resilient Supply aims to provide global customers with more flexible, resilient, low-risk, high-quality, and professionally supported solutions, accelerating the development and launch process of CGT biopharmaceuticals.

CAR Target Proteins

Star Staining fluorescent-labeled products are developed by a new-generation site-specific labeling technology with "Star Standard" quality at ACROBiosystems. These products are uniquely designed to fully meet diverse quality control needs for CAR-positive rate detection.

Anti-Linker Antibodies

We are dedicated to developing a series of anti-Linker antibodies, such as G4S Linker and Whitlow/218 Linker, covering various fluorescent labels including PE, APC, and Alexa Fluor™, providing groundbreaking solutions for CAR molecule characterization and functional testing. Additionally, we offer premium-grade anti-Linker antibodies and magnetic beads, ideal for key applications like cell activation and sorting.

Safety Testing Kits

Based on pharmacopeial standards and international regulations, we develop endotoxin, mycoplasma, and sterility test kits for biopharmaceutical quality control, providing comprehensive safety testing solutions.

CMC Residue Detection Kits

Manufacturing biologics is a complex process that can introduce a wide variety of residues that can compromise the safety of the final therapeutic. Use our kits to detect for residues and ensure that your therapy is ready for the clinical stage.

Flow Cytometry Analysis Platform

Leveraging our flow cytometry analysis platform, we are dedicated to providing precise drug characterization and activity analysis solutions to advance drug quality control and clinical evaluation.

mRNA-LNP Characterization

We provide high-quality fluorescent-labeled proteins for precise antibody density quantification on Ab-LNPs, supporting the development of in vivo CAR-T cell therapies.

ELISA Kits

The ClinMax™ ELISA Kit is a ready-to-use immunoassay kit, validated with biological samples. We offer quantitative kits for various targets, including cytokines and biomarkers, ensuring accurate, specific, and reliable results.

Functional Cell lines (Cellinsight)

Analysis and evaluation at the cellular level is one of the important indicators for evaluating drug effectiveness in vitro and is widely used in the process of new drug development.

薬物動態研究

薬物動態は、細胞ベースまたは動物モデル全体で薬効を評価する主要な要素です。細胞療法の場合、PK アッセイは、治療送達後の CAR 細胞の存在を評価するために設計されています。

薬力学研究

薬力学は、各治療法の作用機序を観察する薬物動態学を補完するものです。当社は、PD 研究を加速するために、細胞ベースのモデルやその他のライフサイエンスツールを幅広く提供しています。

免疫原性研究

CAR 細胞は患者由来のもので、免疫原性を持っています。あらゆる治療薬の免疫原性を評価することは、安全性を確保する上で非常に重要です。

毒性研究

CAR 療法の大きな副作用はサイトカイン放出症候群です。治療法が毒性がないことを確認することは、前臨床段階と臨床段階のあらゆる治療法においての優先事項です。

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

薬物動態研究

Biomarker and Translational Research

In clinical research, biomarker analysis plays a pivotal role in exploratory studies, internal decision-making, and serving as clinical endpoints. We offer both traditional and novel biomarker detection kits to support clinical phase experiments. Our product range encompasses a variety of biomarkers to meet diverse research needs.

毒性研究

免疫原性研究

CAR 細胞は患者由来のもので、免疫原性を持っています。あらゆる治療薬の免疫原性を評価することは、安全性を確保する上で非常に重要です。

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Early Pharmacodynamic Assessment

研究と開発
CMC-製造
CMC-品質管理
前臨床研究
臨床研究

GenPower
遺伝子編集酵素

AAV力価定量

GenPower
遺伝子編集酵素

AAV力価定量

Premium(Pre-GMP)＆GMPグレード原料

カスタムGMPグレードタンパク質サービス

resDetect
残存検出キット

ClinMax
Biomarkers/Cytokines Research ELISA Kits

安全性評価

遺伝子編集

ウイルスベクターは、CAR受容体を発現させ、細胞治療の効果を最大化するために免疫細胞を遺伝子改変する上で重要な役割を果たします。

GENPower Cas酵素

AAV力価定量

アデノ随伴ウイルス (AAV) ベクターは、改変された遺伝子ペイロードを治療標的に送達する役割を担っています。当社はベクター調製の準備のために AAV 力価を定量できる AAV 力価測定 ELISA キットを提供しています。

Early Pharmacodynamic Assessment

GMP & Premium(Pre-GMP) Grades

動物由来不使用、無菌、超低エンドトキシンで、関連する規制サポートを備えた、細胞療法の製造で使用するために設計された高品質なライフサイエンスツールとソリューションです。

カスタムGMPサービス

研究試薬が見つかりにくいですか?お問い合わせフォームにご記入いただければ、お客様のニーズに合わせた完璧な GMP 準拠製品を直接作製することができます。

核酸の除去

サンプルのクリーンアップは、患者の安全と IND 適用の成功のために最終治療薬を準備するために設計された製造において必要な部分です。核酸残基を除去するように設計された当社のヌクレアーゼをご覧ください。

遺伝子編集

ウイルスベクターは、免疫細胞を遺伝子改変してCAR受容体を発現させ、細胞療法の有効性を最大化するにするに重要なツールです。

GENPower Cas酵素

AAV力価定量

大規模製造

現在の製造をスケールアップをお考えのお客様のニーズに応じて、GMP Grade準拠の製品をグラムからキログラム単位までスケールアップできます。

残留物検出

生物製剤の製造は複雑なプロセスであり、最終的な治療薬の安全性を損なう可能性のあるさまざまな残留物が混入される可能性があります。当社のキットを使用して残留物を検出し、治療の臨床段階への準備が整っていることを確認できます。

効力アッセイ

効力アッセイは、開発された標的に対する治療効果を評価する上で重要な部分です。当社のキットを使用して、治療効果をすばやく調べられます。

機能性細胞株 (Cellinsight)

細胞レベルでの解析・評価は、生体外での薬の有効性を評価するための重要な指標の一つであり、新薬開発の過程で広く用いられています。

AAV力価定量

薬力学研究

毒性研究

遺伝子治療の副作用としてサイトカイン放出症候群が考えられます。前臨床段階および臨床段階において、治療が毒性を示さないことを確認することは、どのような治療においても最優先事項です。

安全性評価

遺伝子治療における前臨床段階、臨床段階の安全性評価は極めて重要です。当社の抗AAV抗体ELISAキットは、適切な実験動物や被験者のスクリーニング、遺伝子治療計画の最適化に重要なリファレンスを提供しているほか、遺伝子治療製品の安全性の監視、有効性評価、製品の登録や製品化をサポートできます。

Biomarker and Translational Research

毒性研究

安全性評価

Early Pharmacodynamic Assessment

研究と開発
CMC-製造
CMC-品質管理
前臨床研究
臨床研究

ClinMax
Biomarkers/Cytokines Research ELISA Kits

GENIUS
核酸の除去

resDetect
残存検出キット

抗体特性評価のための酵素

ComboX
IgGアイソタイプコントロール

薬物動態試験

免疫原性研究

治療用抗体標的

治療用抗体は、特定の細胞型を標的にしてホーミングするために、さまざまな腫瘍バイオマーカーを標的とします。当社は、抗体の開発を支援する幅広い標的タンパク質を提供しています。

Fc受容体タンパク質

治療用抗体の有効性は、Fc フラグメントと主要な Fc 受容体との相互作用に依存します。抗体工学実験で、受容体のパネルに対して抗体をテストできます。

抗体スクリーニングツール

抗体スクリーニングのワークフローは、使用する試薬や機器によって様々な形態があります。独自のスクリーニングワークフローの開発を支援するために、当社の幅広い試薬をご覧ください。

機能性細胞株 (Cellinsight)

細胞レベルでの解析・評価は、生体外での薬の有効性を評価するための重要な指標の一つであり、新薬開発の過程で広く用いられています。

Early Pharmacodynamic Assessment

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

核酸の除去

抗体特性評価のための酵素

抗体の結合と配列を理解することは、開発を成功させるために重要です。

抗体の特性評価サービス

抗体医薬品の特性評価の重要な要素には、正確なアミノ酸配列、分子量決定、安定性、重合度などが含まれます。安定性は、医薬品の耐用年数を決定するための主な基準です。

品質特性評価分析サービス

残留物検出

機能性細胞株 (Cellinsight)

細胞レベルでの解析・評価は、生体外での薬の有効性を評価するための重要な指標の一つであり、新薬開発の過程で広く用いられています。

その他の品質管理製品 (Isotype Control)

非特異的結合を検出するために対応するアイソタイプコントロール抗体を設定すると、偽陽性結果の発生を減らし、医薬品開発中に考えられる影響要素を正確に評価できます。研究用に当社のアイソタイプコントロール抗体をご覧ください。

品質管理分析サービス

薬局方基準および関連法規に従って、抗体医薬品の開発は包括的な品質管理基準を確立し、結合活性（薬物と標的の結合、FcセグメントとFcRの組み合わせ）のコントロール分析を完了する必要があります。

SPR/BLI分析サービス

CMCリリース手法開発サービス

CMC 品質検査を開発し、医薬品の適用をサポートするために必要な分析方法の検証、試験、書類を提供します。

酵素免疫測定法 (ELISA) サービス

薬物動態研究

薬物動態は、細胞ベースまたは動物モデル全体で薬効を評価する主要な要素です。

薬力学研究

毒性研究

免疫原性研究

治療薬の免疫原性を評価することは、他の毒性研究と同様に安全性を確保する上で重要です。

抗イディオタイプ抗体開発サービス

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

薬物動態研究

薬物動態は、細胞ベースまたは動物モデル全体で薬効を評価する主要な要素です。

Biomarker and Translational Research

毒性研究

免疫原性研究

治療薬の免疫原性を評価することは、他の毒性研究と同様に安全性を確保する上で重要です。

抗イディオタイプ抗体開発サービス

Immunohistochemistry (IHC) Antibodies

Internalization Mechanism Characterization

研究と開発
CMC-製造
CMC-品質管理
前臨床研究
臨床研究

Antibody Screening

Fc Effector Function Validation

Linker Screening and Validation

ADCコンジュゲーション
キット

Internalization Mechanism Characterization

Fc Effector Function Validation

Residual Detection

Enzymes for Antibody Characterization

Antibody Characterization Services

薬物動態試験

免疫原性研究

Antibody Screening

In an Ideal ADC, antibody is a crucial vehicle for the specific binding with target antigen. At present, the conventional antibody screening technologies widely used include hybridoma technology, antibody library screening technology, B cell cloning technology and other screening technologies.

Internalization Mechanism Characterization

ADC targets cancer cell antigens through antibodies, delivering cytotoxic drugs directly into tumor cells via internalization, which significantly reduces side effects. The internalization efficiency directly impacts the amount of payload delivered, making it a key evaluation criterion in drug design, including antibody screening and linker optimization.

Antibody Internalization Detection Reagent

Fc Effector Function Validation

The Fc effector function refers to the biological activities triggered by the interaction of the antibody Fc region with Fc receptors (FcRs) on immune cells or the complement system. It is one of the key mechanisms underlying the therapeutic effects of antibody drugs. Fc receptor-mediated effector functions include ADCC, ADCP, and CDC.

Fc Receptor Proteins

Linker Screening and Validation

In the development of ADCs, the linker structure impacts stability, homogeneity, cytotoxic potency, tolerability, and pharmacokinetics (PK). Therefore, selecting the appropriate linker is crucial for optimizing the therapeutic potential and safety of ADCs.

ADC proteases for peptide linker

ADCコンジュゲーションキット

ペイロードを抗体に結合させることは、さまざまな方法論やリンカーを使用する際、うまく行かない場合があります。当社のキットを使用して、部位固有の方法論で標的ペイロードを抗体に迅速に結合させます。

Internalization Mechanism Characterization

Antibody Internalization Detection Reagent

Fc Effector Function Validation

Fc Receptor Proteins

Residual Detection

Enzymes for Antibody Characterization

The antibody part of ADCs are a major component that contribute to the therapeutic efficacy. Undertstanding the conjugation and sequence of antibodies are critical for development success.