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Assay Type | Sandwich-ELISA |
Analyte | IL-17A/CTLA8 |
Format | 96T |
Reactivity | Human |
Sensitivity | <6pg/mL |
Standard Curve Range | 31.25 pg/mL-2000 pg/ml |
Assay Time | 2hr |
Suitable Sample Type | For the quantitative determination of human IL-17A/CTLA8 in Cell Culture Supernatants, Plasma, Serum. |
Sample volume | 50 μL |
ID | Components | Size |
CEA092-C01 | Pre-coated Anti-IL-17A Antibody Microplate | 1 plate |
CEA092-C02 | Human IL-17A Standard | 20μg ×2 |
CEA092-C03 | Biotin-Anti-IL-17A Antibody Con. Solution | 300 μL |
CEA092-C04 | Biotin-Antibody Dilution Buffer | 8 mL |
CEA092-C05 | Streptavidin-HRP Con. Solution | 500 uL |
CEA092-C06 | Streptavidin-HRP Dilution Buffer | 15 mL |
CEA092-C07 | 20× Washing Buffer | 50 mL |
CEA092-C08 | Sample Dilution Buffer | 15 mL ×2 |
CEA092-C09 | Substrate Solution | 12 mL |
CEA092-C10 | Stop Solution | 6 mL |
A comprehensive validation of the ELISA method was performed following the ICH M10 on bioanalytical method validation and the FDA’s bioanalytical method validation guidance for industry. This validation included assessments of linearity, accuracy, precision, dilution linearity, recovery, and the hook effect. For details information, please refer to the DS.
ClinMax™ ELISA Kits are manufactured in a GMP-certified facility and comply to the ISO 13485 standard, ensuring a high level of quality and reliability.
The kit is developed for quantitative detection of human IL-17A/CTLA8 in serum, plasma and cell culture supernates.
It is for research use only.
For each experiment, a standard curve needs to be set for each microplate, and the specific OD value may vary depending on different laboratories, testers, or equipment. The following example data is for reference only. The sample concentration was calculated based on the results of the standard curve. The minimum detectable concentration of IL-17A is less than 6 pg/mL.
Ten replicates of each of 4 samples containing different IL-17A concentrations were tested in one assay. Acceptable criteria: CV<10%.
Five samples containing different concentrations of IL-17A were tested in independent assays. Acceptable criteria: CV<15%.
Recombinant IL-17A was spiked into 3 human serum samples, and then analyzed. The average recovery of IL-17A for serum samples is 85.37%.
ACROBiosystemsは、二重特異性抗体の治療薬への臨床開発を加速するために、高い生物活性を持つ均一なCD3δ/CD3εおよびCD3γ/CD3εタンパク質のシリーズを開発しました。
Organoid Toolbox は、即使用可能のオルガノイド、オルガノイド分化ツールキット、創薬プロジェクトの進行を加速する、さまざまなサービスを含むオルガノイドソリューションのことです。
抗体の特性評価法を可能にするため、ACROBiosystemsは、IdeS、SpeB、EndoH、Endo Sプロテアーゼなどの一連の酵素を開発し、抗体とその関連する翻訳後修飾(PTM)の特性評価をサポートします。
IL-15、IL-7、IL-21など、高品質のGMP準拠サイトカイン製品を提供しており、免疫細胞治療薬の臨床研究をサポートし、医薬品規制当局の承認を加速できます。
注目されている50以上のCAR-Tターゲットがあり、CARの発現の検出のために設計された抗原タンパク質をフローサイトメトリーで検証し、CARの発現が高い特異性で検出できます。ロット間の一貫性が保証されています。また、PE / FITC標識タンパク質を利用することで、ワンステップ染色でCARの発現を高い特異性でバックグラウンドなしに検出できます。
GMP準拠サイトカイン、高品質の細胞活性化/増幅試薬、遺伝子改変試薬/酵素、CAR検出試薬などの製品を提供し、細胞、遺伝子治療用に全体的なソリューションを提供し、創薬から臨床研究までのすべての段階をサポートします。
CD20、Claudin18.2、CD133、GPRC5D、CCR5、CCR8などの安定で高活性な全長型膜貫通タンパク質は、免疫学、ELISA、SPR、BLI、細胞実験、CAR陽性率検出に利用できます。VLP、界面活性剤、ナノディスクなどのテクニカルプラットフォームによって複数回膜貫通タンパク質の医薬品創薬を促進できます。
これまでに知られている免疫チェックポイント分子をほぼ製品化しており、様々なタグの製品群を提供できます。天然高分子の構造はMALSによって、生物活性はELISA/SPR/BLI/FACSなどによって検証済みです。またBiotin/FITCなどの標識も選択でき、抗体のハイスループットスクリーニングに利用できます。
弊社ACROBiosystemsはADC医薬品の開発のサポートに取り組み、注目されている様々なターゲットのために、異なる種類とタグの製品が開発され、高い純度と親和性が特長です。免疫、抗体スクリーン、SPR、細胞活性検査などの実験に利用できます。Protocolも無償で提供いたします。
すべての分子のFc受容体タンパク質だけでなく、一般的な変異体やビオチン標識タイプも含まれております。お客様のモノクローナル抗体の開発をサポートします。
インターロイキン、成長因子、ケモカイン、TNF など、様々なサイトカインターゲットの自然なコンフォメーションを確保するために HEK293 によって発現されます。SDS-PAGE/HPLC/SEC-MALS によって高純度は確認され、高い生物活性は ELISA/SPR/BLI によって確認されています。
AneuroはACROBiosystemsが神経科学研究のために設計した製品群のブランドです。神経科学研究を推進するための治療・診断用研究タンパク質、PFF、組み換え神経因子など、高品質の重要なタンパク質を提供しております。
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