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脳と神経タンパク質

脳と神経タンパク質
背景
治療薬開発用の製品
診断用の製品
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参考文献
背景
世界保健機関の統計によると、さまざまな退行性、機能性、精神医学性の脳関連疾患は、社会に大きな負担をかけ、すべての疾患の中で心血管疾患や癌を超過して大きな比率を占めています。アルツハイマー病を例として、World Alzheimer Reportの統計データによると、2015年まで、患者は約4680万人であり、新規患者は約990万人がいます。 すなわち、毎3秒で1名の新規患者が増加することです。さらに、2030年までには7470万人、2050年には1億3000万人に達する予想されています。
重度の脳関連疾患の診断と介入は、将来の脳科学における非常に重要な研究内容です。これは、現代社会健康の改善や、伝統医学産業と新しい生物工学事業の促進や科学の発展させるために重大な貢献です。
ACROBiosystemsは、医薬品の研究開発に専念するタンパク質メーカーとして、専門的なタンパク質研究開発プラットフォーム、タンパク質ラベリングプラットフォーム、安定株開発プラットフォーム、フローサイトメトリー分析プラットフォームを備えています。AneuROは、脳科学研究に着目製品であり、高品質製品を提供しながら、脳研究における新発想に多面的に支援することを目的とします。
治療薬開発用の製品
アルツハイマー症
Alzheimer′s disease (AD)
アルツハイマー症（Alzheimer′s disease、 AD）は中枢神経系の退行性疾患であり、認知機能障害と行動障害を特徴とします。治療を通じて完全に治ることは難しいが、総合治療によって疾患を軽減し、発症を遅らせることができます。現在、β-アミロイド滝理論、Tauタンパク質理論、神経血管仮説など、この病変を説明しようとしている多くの理論が盛んでいます。
Schematic presentation of the APP proteolytic processes
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1552526016000790
Schematic presentation of the APP proteolytic processes
Featured Products： APP/A beta，APOE，ACHE，BCHE，BACE-1，GSK-3beta，NPTX2，Nogo Receptor，Tau，TREM2，VLDL R
パーキンソン症
Parkinson disease (PD)
パーキンソン症(Parkinson disease、 PD)とは、中高年層によく見られる神経変性疾患で、主に動きの鈍さ、手足などの体の震え、身体柔軟性の喪失など。 PD患者の黒質では、色素細胞の減少、ドーパミン作動性ニューロンの喪失、グリアの増加、およびレビー小体の出現があります。その結果、抑制性伝達物質ドーパミンと興奮性伝達物質アセチルコリンの間に相対的な不均衡が生じることになります。
Multiple pathways that influence the onset of PD
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6905381/
Multiple pathways that influence the onset of PD
Featured Products： Alpha-Synuclein，CNTF R alpha，DDC，GFR alpha-like，LRRK2，MAOA，MAOB
ハンチントン症
Huntington disease (HD)
ハンチントン症（Huntington disease、 HD）、またはハンチントン舞踏症とは、非常にまれな常染色体優性遺伝性神経変性疾患です。患者は主に不随意の舞踏運動があり、精神症状、行動異常、認知障害などを臨床特徴とします。この病気は、4番染色体上のHTT遺伝子のCAGセグメントの異常な重複によって引き起こされる遺伝性疾患であることが明らかになりました。
Mechanism of Toxicity of Huntingtin (HTT) gene
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31940909/
Mechanism of Toxicity of Huntingtin (HTT) gene
Featured Products：HTT
 
筋萎縮性側索硬化症
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
筋萎縮性側索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis、 ALS）とは、運動神経が障害され、体を動かすのに必要な筋肉が徐々に痩せていき、力が弱くなって思うように動かせなくなる病気です。この病気は、手足、体幹、胸部、腹筋の進行性の衰弱と萎縮を引き起こし、運動、コミュニケーション、嚥下、呼吸などが困難になります。 SOD1は、ALSの発病の要因として、家族性筋萎縮性側索硬化症と密な関係があることを検証されました。
ALS disease pathology and proposed disease mechanisms
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28468939/
ALS disease pathology and proposed disease mechanisms
Featured Products：SOD1，TDP-43
 
多発性硬化症
Multiple sclerosis (MS)
多発性硬化症（Multiple sclerosis、 MS）は、中枢神経系の炎症性脱髄病変を特徴とする免疫性疾患です。多くの研究データから、B細胞とその抗体がMSの病因に重要な影響を与えることことを確認されました。ロシュ(Roche)とノバルティス（Novartis Japan）に代表される製薬会社は、多発性硬化症を治療するために、B細胞によって特異性を表すCD20抗体薬をさまざまに開発しました。
The roles of immune cells in multiple sclerosis pathogenesis
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24740824/
The roles of immune cells in multiple sclerosis pathogenesis
Featured Products：CD20， CD52，Glypican 4
 
脳腫瘍
Brain Tumors
脳腫瘍は、頭蓋骨の中にできる腫瘍の総称で、各部位から様々な種類の腫瘍が発生する神経類の病気です。よくみられるのは、髄膜腫、髄芽腫、神経膠腫などです。脳腫瘍の治療は、腫瘍の種類、大きさ、場所、症状、一般的な健康状態など多くの要因によって異なります。今現在、標的薬物療法は脳腫瘍の主要治療法です。
Different categories of brain tumors
https://brainmadesimple.com/brain-tumor-cancer/
Different categories of brain tumors
Featured Products：CD117， DLK1， EphA2， EGFR， CSF， LRRC4 ， PDGF， Semaphorin 3A， TOP2A， VEGF

また、ご質問がありましたら、どうぞご気軽にお問い合わせ下さい。
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診断用の製品
At present, neuro-related diseases represented by neurodegenerative diseases are still in the situation of low diagnosis rate, high misdiagnosis rate, and low treatment rate. Therefore, early diagnosis is particularly important for timely intervention and treatment. Based on diagnosis and treatment guidelines, Aneuro provides a series of high-quality proteins covering comprehensive diagnostic indicators in order to facilitate the in vitro diagnostic research of neurological diseases.
分子名 製品コード 種 説明
APP/A beta APP-H51H7 Human Human APP / Abeta40 Protein, His Tag
APP-H51H6 Human Human APP / Abeta42 Protein, His Tag
APP-H52H5 Human Human APP / SAPPbeta Protein, His Tag
APP-M52H3 Mouse Mouse APP / N-APP Protein, His Tag
Alpha-synuclein ALN-H52H8 Human Human Alpha-Synuclein Protein, His Tag
ALN-H82H8 Human Biotinylated Human Alpha-Synuclein Protein, His,Avitag™
ALN-H5253 Human Human Alpha-Synuclein Protein, Fc Tag (MALS verified)
ALN-H5116 Human Human Alpha-Synuclein (A53T) Protein, Tag Free (MALS verified)
ALN-H5117 Human Human Alpha-Synuclein (E46K) Protein, Tag Free
ALN-H5214 Human Human Alpha-Synuclein Protein, Tag Free (MALS verified)
ALN-H51H5 Human Human Alpha-Synuclein (A53T) Protein, His Tag
ALN-M52H6 Mouse Mouse Alpha-Synuclein Protein, His Tag (MALS verified)
ALN-C52H5 Cynomolgus Cynomolgus Alpha-Synuclein Protein, His Tag (MALS verified)
AD7c-NTP ADP-H51H3 Human Human AD7c-NTP Protein, His Tag
GFAP GFP-H5143 Human Human GFAP Protein, His Tag
GFP-M5148 Mouse Mouse GFAP Protein, His Tag
GAD1 GA1-H5543 Human Human GAD1 / GAD67 Protein, His Tag
GAD2 GA2-H5544 Human Human GAD2 / GAD65 Protein, His Tag
MOG MOG-H52H3 Human Human MOG Protein, His Tag
Neuron-specific Enolase（NSE） NSE-H5144 Human Human NSE Protein, His Tag
NSE-M5147 Mouse Mouse NSE Protein, His Tag
Neurofilament Light （NFL） NFL-H5143 Human Human NFL Protein, His Tag
Neurofilament Heavy （NFH） NFH-H5544 Human Human NFH Protein, His Tag
S100B S1B-H5143 Human Human S100B Protein, His Tag
Tau TAU-H51H3 Human Human Tau-441 / 2N4R Protein, His Tag
TAU-H51H5 Human Human Tau-441 / 2N4R (273-380) Protein, His Tag (MALS verified)
TAU-H51H4 Human Human Tau-441 / 2N4R (241-380) Protein, His Tag (MALS verified)
TAU-H5143 Human Human Tau-410 / 2N3R Protein, His Tag
TAU-H5144 Human Human Tau-441 / 2N4R (P301L) Protein, His Tag
TAU-H5145 Human Human Tau-441 / 2N4R (P301S) Protein, His Tag
TAU-H5117 Human Human Tau-441 / 2N4R Protein, Tag Free (MALS verified)
TAU-H5115 Human Human Tau-441 / 2N4R Pre-formed Fibrils Protein, Tag Free
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PFFs, A Novel Approach to Modeling Neurodegeneration Aneuro | Neural Factors

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>>> Classical, Potential, and Innovative Therapeutic Strategies for Brain Tumors

参考文献
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  • 3. Bloem, B. R., M. S. Okun and C. Klein (2021). "Parkinson's disease." Lancet 397(10291): 2284-2303.
  • 4. Tabrizi, S. J., M. D. Flower, C. A. Ross and E. J. Wild (2020). "Huntington disease: new insights into molecular pathogenesis and therapeutic opportunities." Nat Rev Neurol 16(10): 529-546.
  • 5. Reich, D. S., C. F. Lucchinetti and P. A. Calabresi (2018). "Multiple Sclerosis." N Engl J Med 378(2): 169-180.
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  • 8. Brown, R. H. and A. Al-Chalabi (2017). "Amyotrophic Lateral Sclerosis." N Engl J Med 377(2): 162-172.

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