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> Star Ribbon染色済みタンパク質マーカー
| 製品番号 | 詳細 | 規格 |
|---|---|---|
| PPM-M1001 | Star Ribbon Pre-stained Protein Marker (8-180kDa) | 500ul (250ul X 2) 2500ul (250ul X 10) |
| PPM-M1002 | Star Ribbon Pre-stained Protein Marker (2.7-40kDa) | 500ul (250ul X 2) 2500ul (250ul X 10) |
| PPM-M1003 | Star Ribbon Pre-stained Protein Marker (40-275kDa) | 500ul (250ul X 2) 2500ul (250ul X 10) |
バンド間の分離が明確で、より正確なMWの識別が可能です。
より良い MW 可視化のためのオレンジ、ブルー、グリーンの染色済みタンパク質マーカー。
予算を節約、経済的な汎用型ツール
3 years shelf life when stored at -20°C.
1. 生成物を室温で数分間解凍して、沈殿した固体を溶解します。 沸騰させないように気を付けてください。
2. 溶液が均質になるように、穏やかに、十分に混合します。
3. SDS-PAGE 用に、次の量の製品を各ウェルにロードします。
- ミニゲルの場合、1ウェルあたり3～5μL
- 大きなゲルの場合、1ウェルあたり5～10μL
*ウエスタンブロット実験では、上記と同じ容量が推奨されます。 上記のローディング ボリュームは、厚さ 0.75 ～ 1.0 mm のゲルに推奨されます。 厚さ 1.5 mm のゲルの場合、ローディング量を 2 倍にする必要があります。
1. 本品はSDS-PAGEローディングバッファーで調製されており、煮沸、希釈、還元剤の添加をせずにそのまま使用することが可能です。
2. 大きな (>100 kDa) タンパク質のウエスタンブロットには、より長い転写時間またはより高い転写電圧が必要になる場合があります。
3. SDS を転送バッファーに追加しないでください。 SDS を使用する必要がある場合、最高のパフォーマンスを得るには濃度が 0.02 ～ 0.04% を超えないようにしてください。
4. 低パーセンテージのゲル (< 10%) では、ラダー内の低分子量タンパク質が色素フロントとともに移動することがあります。
5. 染色済みタンパク質は、さまざまな SDS-PAGE バッファー システムで異なる移動度を持つ可能性があります。 ただし、同じシステムで染色されていない標準に対して校正する場合、おおよその分子量測定には適しています。 異なる電気泳動条件での移動パターンについては、付属の表を参照してください。
6. 安全のために、当社製品を使用する際は白衣と使い捨て手袋を着用してください。
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