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補体系ーー自然免疫系の重要な要素
補体系は、初期の細胞センサーの中でもユニークな働きをし、引き金となる細胞や物質の表面に直接作用して、下流の細胞性液性免疫反応を調整します。このため、このシステムは免疫カスケードの重要な部分となり、以下のような自然免疫応答に寄与しています:
補体系は免疫と組織恒常性を全面的に制御する調節因子として、興味深くて複雑な薬理学的標的となり、さまざまな炎症性疾患や神経変性疾患、さらには癌の病因解明に寄与するネットワークに役立ちます。
近年、補体標的療法に関する研究は非常に活発になっています。 強力な補体阻害剤が現在利用可能なため、補体制御の治療的可能性を示す承認済み/適応外の適応症での使用がより多くなる見込みです。
Complement activation is implicated in numerous diseases
https://doi.org/10.1016/j.molimm.2019.07.030
Anti-complement drugs currently in clinical development
https://doi.org/10.1016/j.molimm.2019.07.030
補体の構造、機能、生物学的役割の理解が深まれば、補体を用いた理解が炎症、神経変性疾患、癌の治療に貢献することが期待できます。シグナル伝達カスケードレベルに介入する補体標的薬は、治療法をより適切に調整するのに役立ち、さらにその治療法をより幅広い適応症に適用することを可能性も広げてくれます。補体系に関する研究を支援するために、ACROBiosystemsは、C2, C3, C5, C5aと補体因子D(CFD)など、HEK293細胞で発現させる組換え補体タンパク質を複数開発しています。
包括的な製品カタログ
SDS-PAGE と SEC-MALS で検証された高純度&構造均質性
天然のコンフォメーションを有し、異なる種&無料プロトコルが利用可能
ELISAとセルベースアッセイで検証された高い生物学的活性
Molecule | Cat. No. | Species | Product Description | Preorder/Order |
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The purity of Human Complement C5a, Fc Tag (Cat. No. C5A-H525a) is more than 90% and the molecular weight of this protein is around 80-90 kDa verified by SEC-MALS.
The purity of Cynomolgus Complement C3, His Tag (Cat. No. CO3-C52H5) is more than 95% and the molecular weight of this protein is around 168-205 kDa verified by SEC-MALS.
Immobilized Human Complement C5, His Tag (Cat. No. CO5-H52Ha) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Eculizumab Biosimilar with a linear range of 0.1-4 ng/mL (Routinely tested).
Immobilized Human Complement C5a, His Tag (Cat. No. C5A-H51H9) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Human C5a Human Antibody, Human IgG1 with a linear range of 0.1-4 ng/ml (QC tested).
Human Complement C5a, Tag Free (Cat. No. C5A-H5116) induce N-acetyl-β-D-glucosaminidase release from differentiated U937 cells. The ED50 for this effect is 0.215-0.323 μg/mL (Routinely tested).
> [Inspiring Target] Therapeutic Potential of Complement in Inflammation, Cancer, and COVID-19
1. King B C, Blom A M. Intracellular complement: Evidence, definitions, controversies, and solutions[J]. Immunological Reviews, 2023, 313(1): 104-119.
2. Zelek W M, Xie L, Morgan B P, et al. Compendium of current complement therapeutics[J]. Molecular immunology, 2019, 114: 341-352.
3. Lubbers R, Van Essen M F, Van Kooten C, et al. Production of complement components by cells of the immune system[J]. Clinical & Experimental Immunology, 2017, 188(2): 183-194.
4. Ricklin D, Lambris J D. New milestones ahead in complement-targeted therapy[C]//Seminars in immunology. Academic Press, 2016, 28(3): 208-222.
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