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B細胞成熟抗原(BCMA), 多発性骨髄腫のターゲット
BCMAは、形質細胞の分化過程で選択的に誘導され、ナイーブB細胞やメモリーB細胞にはほとんど存在しません[1,2]。BCMAとそのリガンドであるBAFFおよびAPRILとの相互作用は、長寿命の形質細胞の維持に関係しています[3,4]。BCMAは、他の主要な臓器では発現していないため、形質細胞の癌の理想的な標的です。現在、キメラ抗原受容体T(CAR-T)細胞、抗体薬物複合体、Bi特異的抗体など、数十種類のBCMA標的治療薬が開発され、臨床試験が行われています。先頭に立っているのがブルーバード社とセルジーン社のbb2121です。多施設共同臨床試験の第Ⅰ相試験で、多発性骨髄腫患者において 80%の奏効率が実証されました。このアプローチが確立されれば、多発性骨髄腫患者は、Daratumumab(抗CD38抗体)やElotuzumab(抗SLAMF7抗体)以外の治療法を与えられることになります。
293細胞に抗BCMA-scFvおよびRFPタグをトランスフェクトしました。 細胞の2e5は、B. FITC標識ヒトBCMA / TNFRSF17タンパク質、Fcタグ(製品番号BCA-HF254、3μg / ml)およびC.FITC標識タンパク質コントロールで染色されました。 A.トランスフェクトされていない293細胞およびC.FITC標識タンパク質コントロールをネガティブコントロールとして使用しました。 RFPを使用してCAR(anti-BCMA-scFv)の発現を評価し、FITCを使用してFITC標識ヒトBCMA / TNFRSF17タンパク質、Fcタグ(製品番号BCA-HF254)の結合活性を評価しました。
ヒトT細胞に抗BCMACARをトランスフェクトし、3日間培養しました。 トランスフェクション3日後、1e6細胞を50ulのビオチン化ヒトBCMA、Fc、Avitag(製品番号BC7-H82F0、8μg / ml)とインキュベートし、洗浄してからPEストレプトアビジンで染色し、フローサイトメトリーで分析しました。 (PREGENEBiopharmaから提供されたデータです)。
弊社で開発した標識技術により、高い生物活性を有し、バッチ間のばらつきが少なく、すぐに使用できるビオチン化タンパク質を顧客に届けます。また、FITC標識のBCMAとBAFFタンパク質も提供しております。
分子名 | 製品番号 | 種別 | 構造 | 純度 | 特長 |
---|---|---|---|---|---|
BCMA (Biotin-labeled) | BC7-H82F0 | ![]() | |||
BCMA (FITC-Labeled) | BCA-HF254 | ![]() | |||
BCMA | BCA-H522y | ![]() | |||
BCMA | BC7-H5254 | ![]() | |||
BCMA (Biotin-labeled) | BCA-M82F0 | ![]() | |||
BCMA (Biotin-labeled) | BCA-M5258 | ![]() | |||
BCMA (Biotin-labeled) | BCA-C82F4 | ![]() | |||
BCMA | BCA-C5253 | ![]() |
分子名 | 製品番号 | 種別 | 構造 | 純度 | 特長 |
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BAFF (Biotin-labeled) | BAF-H82F3 | ![]() | |||
BAFF (Biotin-labeled) | BAF-H82Q2 | ![]() | |||
BAFF (FITC-Labeled) | BAF-HF268 | ![]() | |||
BAFF | BAF-M5257 | ![]() | |||
BAFFR (Biotin-labeled) | BAR-M82F0 | ![]() | |||
BAFFR | BAR-M5259 | ![]() | |||
BAFFR | BAR-H5257 | ![]() | |||
APRIL (Biotin-labeled) | APL-H82F5 | ![]() |
分子名 | 製品番号 | 種別 | 構造 | 純度 | 特長 |
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CD38 (Biotin-labeled) | CD8-H82E7 | ![]() | |||
CD38 | CD8-H5224 | ![]() | |||
SLAMF7 (Biotin-labeled) | SL7-H82E0 | ![]() | |||
SLAMF7 | SL7-H5225 | ![]() | |||
SLAMF7 | SL7-H5256 | ![]() |
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